甘肃国产ELISA试剂盒报价-「中检维康」

elisa试剂盒——会出现的问题及解决办法

吸光值均偏高(或线性不够陡)。

a.原因：室温太高(>;25℃)。

解决办法： 若无法降低室内温度，请适当缩短步骤4的温育时间。

b.原因：底物溶液受到污染。

解决办法： 若发现底物溶液已呈现淡蓝色，请不要再使用。

c.原因：反应时间超过太久。

解决办法：请控制反应时间。

d.原因：酶标记物污染了盒内其它试剂。

解决办法：使用过的吸头应立即丢弃，可避免试剂间相互污染，凡是试剂(-是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。(先以漂白水浸泡，再以清水冲洗干净，可-无残留)

elisa试剂盒技术原理

(1). 抗原或的固相化及抗原或的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面a的抗原或仍保持其活性。

(3). 酶标记的抗原或既保留其活性，又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或起反应。再加入酶标记的抗原或，也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有-的敏感度pg-ng/ml水平，并且重复性好。以反应为基础，将抗原、的特-反应与酶对底物的有效催化作用相结合起来的一种敏感性-的试验技术。

elisa试剂盒——elisa实验常见问题及解决方案

背景深，全部呈有色通常的elisa背景值od<0.2 

1  洗涤不充分，洗后未拍干，样品中其它成分残留或酶标记物残留 洗液准确配制；充分洗涤，静置15秒，-拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染。

2  底物污染，未避光保存，出现颜色 弃去底物，重新配置

3  样品稀释液污染 弃去稀释液，重新配置

4  吸头重复使用，未洗净或消毒不- 吸头尽可能-使用

5  不正确的孵育时间，温度尤其是底物孵育的时间 常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。完全按照说明书要求。

6  偶联抗体streptavidin-hrp浓度过高 按照说明书调整到合适的浓度

7  elisa板子不正确的贮存 酶标板贮存于2-8 ℃；使用结合力低点的elisa板

8  没有正确封闭 在标准品稀释液中加入动物蛋白或延长封闭时间

9  样本溶血- 建议使用非溶血或轻微溶血样本，-溶血样本会导致背景偏高。